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第八章 这真是你们研发的？（第2页）

见他开始翻阅，一旁的助手继续开口道：

“主任，这次要做临床试验的三款新药，第一款是来自瑞士罗氏公司的替瑞利尤，主要用于小细胞肺癌。”

“第二款是国内企业恒瑞制药的新药，主要用于过敏性紫癜的治疗。”

“不过，我建议您先看看第三款药物，这也是一家国产药企，而且我可以肯定，您绝对没有听过。”

“哦？”

冯刚顿时被勾起了一丝兴趣，随即快速翻到最后一份文档。

“青山药业？我倒真没听说过。”

他沉下心翻阅起来，可没看几页便连连摇头。

“‘青山阿伐曲泊帕片’？”

“这是想做什么？想做国产版‘阿伐曲泊帕片’？”

“开什么玩笑！”

助手也不由笑了一声。

“所以我才觉得奇怪，才让您先看看这个新药呢。”

“现在国内连‘艾曲波帕’仿制都还没弄明白，竟然还有公司想要研发‘阿伐曲泊帕’……”

“而且，我已经特意查过了，他们提交的临床方案里，设计的治疗效果几乎和国外‘阿伐曲波帕’的一模一样……”

“他们这是压根就没想通过临床试验吧？”

冯刚完全没了兴趣，直接把文件扔回了桌上。

实际上，每一款新药在进行临床试验时，药企都会先提交一份“临床试验设计方案”。

简单的说，这份方案需要说明这款新药可用于哪些病症、可用于哪些患者、是用于辅助治疗还是一线治疗、最终要达到什么样的治疗效果等等。

这可不是随便拍拍脑袋就能乱写的，等临床试验完成后，设计方案是需要和临床结果进行比对的，看看实际的临床效果是否达到当初设计的目标。

而这，也是一款新药能不能通过临床试验的关键因素之一。